有望克服肺癌、结肠癌治疗局限！创新ADC技术亮相-环球热资讯

过去4年里，FDA批准了8款抗体偶联药物（ADC），超过此前批准ADC的总和。这些抗体偶联药物的突破离不开对ADC载荷和连接子设计...

2023-01-28

世界观焦点：石药集团开发的抗体药物偶联物CPO204的试验性新药申请获FDA批准

石药集团(01093)公布，该集团开发的抗体药物偶联物(Antibody-DrugConjugate)CPO204的试验性新药申请(IND)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批

2022-11-29

复宏汉霖帕妥珠单抗生物类似药HLX11于欧盟获批开展国际多中心III期临床研究

2022年10月28日，复宏汉霖(2696 HK)宣布，公司自主研制的帕妥珠单抗生物类似药HLX11(重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注...

2022-10-29

天天动态:国内首个靶向CCR4生物制剂获批 花落协和麒麟

新京报讯（记者张秀兰）10月27日，协和麒麟宣布，莫格利珠单抗（商品名为惠尔金）已获国家药监局批准，用于治疗既往接受过系...

2022-10-27

【世界时快讯】三天两笔交易金额超20亿美元 ADC药物点燃国产创新药“出海”新希望

今年7月，科伦药业（SZ002422，股价22 51元，市值318 95亿元）和石药集团（HK01093，股价8 46港元，市值1009 55亿港元）在3天内先后宣布两款AD

2022-08-08

抗PD-L1单抗舒格利单抗获批新适应症，针对国内NSCLC 患者序贯放化疗后免疫巩固治疗需求

财经网产经讯国家药监局发布的药品批准证明文件显示，抗PD-L1单抗舒格利单抗注射液(商品名：择捷美)的新适应症申请已在中国获...

2022-06-06

中国生物制药自主研发的I类创新药“TQC2938”注射液申报临床并获得受理

中国生物制药(01177)公布，该集团自主研发的I类创新药“TQC2938”注射液已向中国国家药品监督管理局提交药物临床试验申请并获...

2022-04-07