金斯瑞生物科技(01548)：FDA批准传奇生物治疗小细胞肺癌新药临床试验申请 以推进LB2102临床开发

智通财经APP讯，金斯瑞生物科技公布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准传奇生物新药临床试验(IND)申请，以推进LB2102临床开发...

2022-11-21

快资讯：加科思-B：JAB-21822用于KRAS G12C与STK11共突变临床IIa期研究完成首例患者给药

加科思-B(01167)发布公告，集团于2022年8月31日在中国完成KRASG12C抑制剂(JAB-21822)用于KRASG12C与STK11共突变IIa期非小细胞肺癌临床研究首例

2022-09-01

抗PD-L1单抗舒格利单抗获批新适应症，针对国内NSCLC 患者序贯放化疗后免疫巩固治疗需求

财经网产经讯国家药监局发布的药品批准证明文件显示，抗PD-L1单抗舒格利单抗注射液(商品名：择捷美)的新适应症申请已在中国获...

2022-06-06

中国生物制药抗肿瘤药盐酸安罗替尼胶囊获批第五个适应症

新京报讯4月19日，中国生物制药发布公告，其自主研发的抗肿瘤药“盐酸安罗替尼胶囊”(商品名：福可维)已获国家药品监督管理局...

2022-04-19

治疗非小细胞肺癌，ROS1/NTRK抑制剂注册性临床试验最新结果发布

日前，TurningPointTherapeutics公布了其精准疗法repotrectinib，治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性临床试验TRIDENT-1的最新结果

2022-04-14

泰瑞沙用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治疗中国亚组数据正式揭晓

2022欧洲肺癌大会(ELCC)于当地时间4月1日正式公布了阿斯利康泰瑞沙(通用名：甲磺酸奥希替尼片)用于早期EGFR突变阳性(外显子19...

2022-04-02

嘉和生物-B：GB263T首次人体试验临床试验获得Bellberry临床研究伦理委员会批准

格隆汇3月30日丨嘉和生物-B(06998 HK)公告，公司GB263T(一款创新型EGFR cMET cMET三特异治疗抗体)的首次人体试验(FIH)临床试验申请已于2022年3

2022-03-30

降低非小细胞肺癌术后复发风险24%，Keytruda详细3期临床结果发布

近日，默沙东（MSD）、欧洲癌症研究和治疗组织（EORTC）和欧洲胸部肿瘤平台（ETOP）共同宣布了重磅PD-1抑制剂Keytruda作为辅...

2022-03-19

帮助特定非小细胞肺癌患者发现精准疗法，FDA批准NGS癌症基因组检测

日前，FoundationMedicine宣布，美国FDA批准其癌症基因组分析测试FoundationOneCDx作为伴随诊断，确定肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子

2022-03-19